연구 논문에서 초록이 하는 역할과 예제

연구 초록이란?

연구에서 초록(abstract)은 “길이가 약 250단어로 잘 발달된 하나의 단락”입니다. 또한 초록은 행간 간격 없이 줄 간격 1.0으로 작성합니다. 초록은 논문의 모든 부분을 간략하게 설명합니다. 초록은 연구명 바로 뒤이자 연구논문의 첫머리에 위치하지만, 연구자는 초록을 마지막으로 작성하게 됩니다.

연구 논문에 초록이 필요한 이유?

초록은 간결하게 축약된 학술 텍스트로 다음 기능을 수행합니다.

• 잠재적인 독자가 이 조사 연구와 독자 본인의 연구 간 관련성을 획득하는 데 도움이 됩니다.
• 시간 제약 때문에 논문을 다 읽어보기 어려운 사람들에게 주요 결과를 전달해 줍니다.
• 그리고 검색 엔진에서 학술 데이터베이스 키워드를 기반으로 한 기사 순위를 지정하는 데 도움이 됩니다.

연구 초록을 작성하는 목적

초록을 작성하는 목적은 다음과 같습니다.

1. 저널에 논문 투고
2. 연구비 신청
3. 논문 완성 및 제출
4. 컨퍼런스 논문 제안 제출.

초록에 포함되는 섹션

초록의 형식(포맷)은 본인의 연구 분야에 따라 다릅니다. 그러나 모든 초록은 폭넓게 보아 다음 섹션을 포함합니다.

글을 쓰는 이유

초록은 해당 연구 수행의 중요성으로 시작할 수 있습니다. 또한 보다 광범위한 연구 질문으로 시작하여 독자가 특정 연구 질문에 관심을 갖는 이유를 설명할 수도 있습니다.

연구 문제

조사 연구에서 다루기로 선택한 문제를 언급할 수 있습니다. 또한 프로젝트의 범위, 주요 주장, 논문 목표에 대하여 간략히 설명하거나 연구가 주장하는 내용에 대해 자세히 설명할 수 있습니다.

방법론

또한 과학적 작업에서 이 조사 연구가 사용하는 접근 방식과 특정 모델에 대해 한두 줄 언급할 수 있습니다. 일부 조사 연구의 경우 증거에 대한 논의를 논문 전체에 걸쳐 이어갈 수도 있기에, 초록에서는 방법론에 관한 내용을 쓰는 대신 연구에서 사용한 증거의 유형을 언급할 수 있습니다.

결과

과학 연구의 목표는 프로젝트의 결과를 나타내는 구체적인 데이터를 얻는 것입니다. 따라서 초록에서 결과를 언급하고 더 광범위하고 일반적인 방식으로 결과를 논의할 수 있습니다.

추론

마지막으로, 이 연구 작업이 과학계에 어떻게 기여하며 해당 주제에 대한 어떤 지식을 추가해 주는지 논의할 수 있습니다. 또한 본인의 연구 결과나 추론이 향후 연구 및 다른 연구자들에게 도움이 될 수 있는지를 명시할 수 있습니다.

초록 유형

초록 내용에 따라:

1. 서술형(Descriptive)

이러한 연구 논문 초록은 일반적으로 길이가 짧습니다(50-100단어). 서술형 초록은 다음과 같은 섹션을 공통으로 갖추고 있습니다.

• 배경
• 목적
• 연구의 초점
• 연구 개요.

이러한 유형의 연구는 결과에 대한 상세한 프레젠테이션을 포함하지 않아서 수치 또는 통계 데이터를 제시하지 않고 문구로만 결과를 언급합니다. 서술형 초록은 논문 내용 자체보다는 논문 내용이 어떤 성격을 띠는지를 독자에게 안내합니다.

2. 정보형(Informative)

보고서 주제의 핵심을 알려주며 일반적인 길이는 약 200단어인 초록입니다. 정보형 초록은 다음과 같은 섹션을 공통으로 갖추고 있습니다.

• 배경
• 목표 또는 목적
• 방법론
• 결과
• 결론

정보형 초록은 작업 내용, 특히 결과 섹션에 관한 정확한 데이터를 제공합니다.

글쓰기 형식에 따라:

1. 정형(Structured)

이러한 유형의 초록은 서론, 연구 자료 및 방법, 결과 및 결론과 같은 각 섹션마다 한 단락씩 서술합니다. 또한 정형 초록은 정보형 초록에 필요한 경우가 많습니다.

2. 반정형(Semi-structured)

반정형 초록은 한 단락으로 작성되며, 각각의 문장이 하나의 섹션에 대응합니다. 또한 반정형 초록은 정형 초록에서 언급된 모든 섹션을 동일하게 갖추고 있습니다.

3. 비정형(Non-structured)

비정형 초록에서는 각 섹션 사이에 구분이 없으며 하나의 단락에 모든 문장이 들어 있습니다. 이러한 유형의 프레젠테이션은 서술형 초록에 이상적입니다.

초록 예제

초록 예제 1: 임상 연구
초록 유형: 정보형 및 비정형

BNT162b2 백신 3회 접종을 통한 오미크론 BA.1, BA.2, BA.3 SARS-CoV-2 중화

초록: 새로이 등장한 오미크론 SARS-CoV-2에는 BA.1, BA.2, BA.3을 비롯하여 다양한 하위변이가 있다. BA.1은 초기 급증 현상을 설명해 주며 BA.2로 대체되고 있는 반면, BA.3은 현재 보급률이 낮다. 여기에서는 3개의 오미크론 하위변이에 대한 BNT162b2 백신 접종 혈청(3회 투여 후 정보 수집 1개월)의 중화를 보고한다. 중화 테스트를 용이하게 하기 위하여, 완전한 BA.1, BA.2 또는 BA.3 스파이크 단백질을 mNeonGreen USA-WA1/2020 SARS-CoV-2로 설계했다. 모든 BNT162b2 백신 접종 혈청은 >20의 역가로 USA-WA1/2020, BA.1-, BA.2- 및 BA.3-스파이크 SARS-CoV-2를 중화한다. 4가지 바이러스에 대한 중화 기하평균역가(GMT)는 각각 1211, 336, 300 및 190이다. 따라서 BA.1-, BA.2- 및 BA.3-스파이크 SARS-CoV-2는 USA-WA1/2020에 비해 3.6-, 4.0- 및 6.4-배 낮은 중화 효율을 보인다. 본 연구의 데이터는 백신 전략과 오미크론 하위변이의 생물학적 이해에 시사점을 갖는다.

초록 예제 2: 임상독성학
초록 유형: 정보형 및 정형.

학술의료센터에서 독성 사건이 발생한 환자의 진정을 위한 덱스메데토미딘 요법의 평가

초록:

서론: 알파2-아드레날린 수용체 작용제인 덱스메데토미딘(DEX)의 임상 사용은 증가해 왔지만, 독성 후유증으로 인해 중환자실에 입원한 환자에 대한 역할은 제대로 확립되기 어려웠다.

목표: 이 연구의 주요 목표는 진정을 위해 DEX를 투여한 중독 환자에서 관찰된 임상 및 부작용을 설명하는 것이었다.

연구 방법: 이 연구는 학술 의료 센터에서 진정을 위해 DEX를 투여한 중독 환자의 후향적 차트 리뷰를 실시한 관찰 케이스 시리즈였다. 1차 평가변수는 DEX 요법의 부작용 발생률로 서맥, 저혈압, 발작, 부정맥을 포함했다. 비교를 위해 DEX 요법 전 5시간 동안은 1시간마다, DEX 요법 중에는 요법이 종료될 때까지 1시간마다 활력 징후를 수집했다. 추가 평가변수는 치료 기간, 목표 리치몬드 초조 진정 척도(Richmond Agitation Sedation Score, RASS) 내 시간, 수반되는 진정, 진통 및 승압제 요구사항을 포함했다.

결과: 연구에 포함된 환자는 22명이었다. 초기 및 중앙값 DEX 주입 속도는 진정에 일반적으로 사용되는 속도와 유사했다. 치료 중에는 심박수 중앙값이 더 낮았습니다(82회 대 93회/분, p < 0.05). 치료 전과 치료 중 수축기 혈압 중앙값은 비슷했다(111 대 109 mmHg, p = 0.745). 치료 동안 연구 정의에 따른 부작용을 경험한 환자는 5명이었다. 추가적인 부작용은 관찰되지 않았다. 목표 RASS 내 중앙값 시간과 치료 기간은 각각 6.5시간과 44.5시간이었다. 다른 진정제 및/또는 진통제를 동시에 사용한 환자는 17명(77%)이었으며, 이 환자 중 4명(23%)은 DEX 요법 시작 후 추가 약제가 필요했다. 7명의 환자(32%)가 DEX 요법 시작 후 승압제 지원을 필요로 하는 이 환자 중 4명(57%)과 함께 승압제 지원을 받았다.

결론: 이 연구에서는 DEX의 일반적인 부작용이 언급되었다. 치료 중 승압제 지원 필요는 중독 환자를 상대로 한 DEX의 안전성에 대한 추가 조사가 필요함을 보여준다. 중독 환자에게 DEX 사용을 일상적으로 권장하려면 보다 큰 규모의 비교 연구가 필요하다.

키워드: 부작용; 알파2-아드레날린 수용체 작용제; 과다복용; 안전.